goiburu_bandera

Berriak

Infusio-ponpen mantentze egokia funtsezkoa da pazientearen segurtasunerako eta gailuen iraupenerako. Hona hemen ikuspegi orokorra, arlo nagusietan banatuta.

Oinarrizko printzipioa: Jarraitu fabrikatzailearen argibideak

Ponparen.Erabiltzailearen eskuliburua eta zerbitzuaren eskuliburuadira autoritate nagusia. Jarraitu beti zure modeloaren prozedura espezifikoei (adibidez, Alaris, Baxter, Sigma, Fresenius).

1. Ohiko eta prebentiboko mantentze-lanak (programatuak)

Hau proaktiboa da porrotak saihesteko.

· Eguneroko/Erabili aurreko egiaztapenak (klinika-langileek eginak):
· Ikuskapen bisuala: Bilatu pitzadurak, ihesak, botoi kaltetuak edo kable solte bat.
· Bateriaren egiaztapena: Egiaztatu bateriak karga mantentzen duela eta ponpak bateriarekin funtzionatzen duela.
· Alarma-proba: Berretsi alarma akustiko eta bisual guztiak funtzionatzen dutela.
· Atea/Gelditzeko mekanismoa: Ziurtatu behar bezala finkatzen dela, askatasunez isurtzea saihesteko.
· Pantaila eta teklak: Egiaztatu erantzun-gaitasuna eta argitasuna.
· Etiketatzea: Ziurtatuponpaikuskapen-eranskailua dauka eta ez dago PMrako atzeratuta.
· Mantentze Prebentibo Programatua (PM) – Ingeniaritza Biomedikoaren eskutik:
· Maiztasuna: Normalean 6-12 hilabetero, politikaren/fabrikatzailearen arabera.
· Zereginak:
· Errendimendu osoaren egiaztapena: kalibratutako analizatzaile bat erabiliz probatzeko:
· Emari-tasaren zehaztasuna: Hainbat tasatan (adibidez, 1 ml/h, 100 ml/h, 999 ml/h).
· Presio-oklusioaren detekzioa: zehaztasuna beheko eta goiko mugetan.
· Bolus Bolumenaren Zehaztasuna.
· Garbiketa eta desinfekzio sakona: Barnekoa eta kanpokoa, infekzioen kontrolerako jarraibideak jarraituz.
· Bateriaren errendimenduaren proba eta ordezkapena: Bateriak ezin badu karga mantendu denbora jakin batean.
· Software eguneraketak: Akatsak edo segurtasun arazoak konpontzeko fabrikatzaileak kaleratutako eguneraketak instalatzea.
· Ikuskapen mekanikoa: Motorrak, engranajeak, higadura-sentsoreak.
· Segurtasun elektrikoaren proba: Lur-konexioaren osotasuna eta ihes-korronteak egiaztatzea.

2. Mantentze-lan zuzentzaileak(Arazoak eta konponketak)

Hutsune zehatzei aurre egitea.

· Arazo arruntak eta hasierako ekintzak:
· “Oklusio” alarma: Egiaztatu pazientearen lineak okerdurarik, pintza egoerarik, zain barneko gunearen iragazkortasunarik eta iragazkiaren blokeorik dagoen.
· «Atea irekita» edo «Gelditu gabe» alarma: Egiaztatu ea hondakinik dagoen atearen mekanismoan, giltza higatuetan edo kanal hondatuan.
· “Bateria” edo “Bateria baxua” alarma: Konektatu ponpa, probatu bateriaren funtzionamendu-denbora, eta akastuna bada, ordezkatu.
· Emari-tasaren zehaztasunik eza: egiaztatu xiringa/zain barneko multzo mota desegokia den, airea dagoen lerroan edo ponpaketa-mekanismoan higadura mekanikoa dagoen (BMET behar du).
· Ponpa ez da pizten: Egiaztatu entxufea, kablea, barneko fusiblea edo energia-iturria.
· Konponketa prozesua (teknikari trebatuek egina):
1. Diagnostikoa: Erabili errore-erregistroak eta diagnostikoak (askotan zerbitzu-menu ezkutu batean).
2. Piezen ordezkapena: Ordeztu akastunak diren osagaiak, hala nola:
· Xiringa-pultsadoreak edo hatz peristaltikoak
· Ate/giltza multzoak
· Kontrol-plakak (CPU)
· Teklatuak
· Alarmarako bozgorailuak/buzzerrak
3. Konponketa osteko egiaztapena: Derrigorrezkoa. Ponpa berriro martxan jarri aurretik, errendimendu eta segurtasun proba osoak egin behar dira.
4. Dokumentazioa: Erregistratu matxura, konponketa-ekintza, erabilitako piezak eta proben emaitzak mantentze-lanen kudeaketa sistema informatizatuan (CMMS).

3. Garbiketa eta desinfekzioa (funtsezkoa infekzioen kontrolerako)

· Pazienteen artean/erabileraren ondoren:
· Itzali eta deskonektatu.
· Garbitu: Erabili ospitale-mailako desinfektatzaile bat (adibidez, lixiba diluitua, alkohola, amonio kuaternarioa) oihal leun batean. Saihestu zuzenean ihinztatzea fluidoa sartzea saihesteko.
· Arreta-eremuak: heldulekua, kontrol-panela, hagaxka-pintza eta gainazal agerian dauden guztiak.
· Kanala/Xiringa Eremua: Kendu ikusgai dagoen edozein fluido edo hondakin argibideen arabera.
· Isurketa edo kutsaduraren kasuan: Jarraitu terminalak garbitzeko erakundearen protokoloak. Baliteke langile trebatuek kanalaren atea desmuntatu behar izatea.

4. Segurtasun eta jardunbide egokiak

· Prestakuntza: Langile trebatuek bakarrik egin beharko lukete erabiltzaileen mantentze-lanak.
· Ez erabili inoiz zinta itsasgarririk edo itxiera beharturik ateko sarrailak konpontzeko.
· Erabili Osagarri Onartuak: Erabili fabrikatzaileak gomendatutako zain barneko kitak/xiringak soilik. Hirugarrenen kitek zehaztasun okerrak sor ditzakete.
· Erabili aurretik ikuskatu: Egiaztatu beti infusio-sistemaren osotasuna eta ponpa PM eranskailu balioduna duen.
· Akatsen berri eman berehala: Dokumentatu eta jakinarazi ponparen edozein akats, batez ere infusio gutxiegi edo gehiegizko infusioa eragin dezaketenak, gertakarien berri emateko sistema baten bidez (AEBetako FDA MedWatch bezalakoa).
· Produktuak berreskuratzeko eta segurtasun-oharren kudeaketa: Ingeniaritza biomedikoak/klinikoak fabrikatzailearen ekintza guztiak jarraitu eta gauzatu behar ditu.

Mantentze-lanen erantzukizun-matrizea

Zereginaren maiztasuna normalean egiten duena
Erabili aurretiko ikusmen-egiaztapena Paziente bakoitzak erabili aurretik Erizaina/Klinikaria
Gainazalen garbiketa paziente bakoitzaren ondoren Erizaina/Klinikaria
Bateriaren errendimenduaren egiaztapena egunero/astero Erizain edo BMET
Errendimenduaren egiaztapena (EJ) 6-12 hilabetero Biomedikuntzako teknikaria
Segurtasun Elektrikoko Probak PM bitartean edo konponketa ondoren Biomedikuntzako Teknikaria
Diagnostikoak eta konponketak Beharrezkoa denean (zuzenketa) Biomedikuntzako teknikaria
Software eguneraketak Fabrikazio Biomediko/IT Sailak argitaratu bezala

Oharra: Hau gida orokorra da. Kontsultatu eta jarraitu beti zure erakundearen politika espezifikoak eta mantentzen ari zaren ponpa modelo zehatzerako fabrikatzailearen prozedura dokumentatuak. Pazientearen segurtasuna mantentze zuzen eta dokumentatuaren mende dago.


Argitaratze data: 2025eko abenduaren 16a